mixiのコミュニティより転載:側湾症のこと
[1] sc
2019年06月16日 00:11
nさん、トピック作って頂き、ありがとうございます。
はじめまして。10歳の娘が今度、3回目の側弯症の手術を受けます。本当は手術を定期的にして背を伸ばしていくんですが、娘は気道が狭く、気道が確保するのが難しいため、今回は気管切開をして手術なので、今回で背骨の成長を止めると言われました。手足や首、腰から下は伸びると言われたんですが、そこで、主治医の先生が「この病気は元々身長どれくらい伸びるかわかんないしなぁ」みたいな事を言っていて…。ネットで調べても身長の事は書いていません。
皆さん、身長の事なんか言われた事ある方、聞いた事ある方、いらっしゃいますか?
[2] n
2019年06月16日 00:58
>>[1] scさん
側弯の手術も大変なんですね。。
うちの子は今小3ですが、113センチ、年長さんサイズです。
低身長の子多いと思いますよー
[3] mg
2019年06月16日 08:20
おはようございます。
身長はファイファーに限らず、症候群の人は呼吸状態によって、低身長の傾向が高い様です。
呼吸の問題が少ないと思われる人は男性170cm以上、女性160cm近くあります。
我が家の息子は、園児の時、寝るとSPО2が60前後。
その頃は1ミリも伸びない月もパラパラありました。
手術で改善されてからは1cm位伸びる事も。
酸素の影響も大きいと思います。
[4] sc
2019年06月16日 20:54
nさん、mgさん、コメントありがとうございます。
そうなんですかー。
低身長の子が多いんですね!
身長と呼吸に関係があるなんて初めて聞きました。
元々気管が狭く、風邪を引いたりすると咳がひどくなり、喘息の子みたいになって呼吸困難になることもあるので、そういうのも関係するんですね!!
ちなみに今小学4年生で129センチになりました。それで背骨の成長を止めちゃうので気になっていました。
情報ありがとうございます(≧∇≦)

